Формула и значение пирита: все о серном (железном) колчедане. Пирит

Первые спички человечества, «батарейка» для пополнения жизненных сил, просто камень, напоминающий благородный металл, – все это пирит.

В переводе с древнегреческого «пир» означает «огонь». Минерал назвали так за внешнее сходство и веру, что с его помощью можно быстро и легко получить огонь. Действительно, хватит пары ударов, чтобы появились искры, что и делали все народы с древности до эпохи кремнёвых ружей.

Инки изготавливали из него зеркала для магических обрядов, а индийцы считали огненный камень защитой от аллигаторов.

Называли пириты золотом дураков. Внешне минерал напоминает золото, на что купились простые старатели и опытные испанские конкистадоры. Они отбирали или выманивали блестящий минерал у индейцев, а на родине становились объектом насмешек из-за своей же алчности и невежества.

Внешнее сходство, волшебные свойства плюс исторический шлейф обусловили многочисленные наименования пирита:

золото – инков, дураков, кошачье;
колчедан – серый, железный;
камень здоровья.

У первых «спичек» человечества богатая биография.

Где применяют пирит?

Как ювелирный или поделочный минерал использовали ещё древние египтяне.

Во времена наполеоновских войн значение камня стало символом патриотизма. Его как знак отличия получали француженки, пожертвовавшие золотые украшения на нужды армии.

В XX веке ювелиры совершенствовали необработанные кристаллы пирита, создавая эксклюзивные вещи. Самые известные – авторства

лондонцев Батлера и Уилсона в 60-х годах.

Способ добычи делает камень пирит дешёвым. Однако почти все идёт на производство прочных сортов бетона, цемента, серной кислоты.

Ювелирам достаются крохи. Они любят минерал вопреки его хрупкости и термочувствительности. Хотя и в первозданном виде он великолепен.

Месторождения камня

Добывают минерал на всех континентах, однако ценные экземпляры встречаются редко. Самые крупные скопления в Швеции, Норвегии, Испании, Азербайджане, США и всероссийской «шкатулке» Урале. Ювелирные образцы поставляет Италия.

Золотистые прослойки обнаруживаются по соседству с колчеданом или золотом, термальными источниками. Из-за значительного процента серы камень называют серным колчеданом.

Специально минерал не ищут, а получают попутно, при добыче из колчедановой руды более ценных меди, цинка, кобальта.

В магматических породах преобладают мелкие агрегаты, кварцевые жилы таят крупные визуально совершенные кристаллы пирита.

Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ 2 , где А = Fe, Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X 2 =S 2 , Se 2 ; As 2 , AsS и SbS. Это так называемые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды. Все они обладают многими общими свойствами.

Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть разбита на четыре подгруппы:

подгруппа пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS 2 является диморфным (пирит и марказит);
подгруппа кобальтина , в которой объединяются сульфоарсениды и сульфоантимониды Ni и Со (Fe в подчиненных количествах); они кристаллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симметрия их ниже;
подгруппа леллингита , представленная диарсенидами Fe, Ni и Со, кристаллизующимися в ромбической сингонии;
подгруппа арсенопирита , в которую входят сульфоарсениды и сульфоантимониды главным образом Fe, кристаллизующиеся в моноклинной и ромбической сингониях.

Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонкодисперсных черных масс носит специальное название - мельниковит . Он нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентгенометрически в одних случаях устанавливается дебаеграмма пирита, в других - марказита.

Опишем здесь характерные особенности типической структуры пирита, а также марказита.

Кристаллическая структура типа пирита схематически изображена на рис. 114 и 115. В основе этой структуры лежит кубическая гранецентрированная решетка типа NaCl (ср. с рис. 92), в которой ионы серы, располагаясь парами, сильно сближены между собой с образованием анионной группы 2- . Расстояние S-S в этих группах равно 2,05Å (вместо 3,5Å - двойного ионного радиуса). Группы 2- своими осями ориентированы по диагоналям малых кубов, притом так, что они не пересекаются между собой. На рис. 115 расстояние между атомами серы в парах несколько уменьшено с целью показать соответствие этой структуры структуре типа NaCl. Реальные соотношения для -2 показаны отдельно справа.

Рис 115 Кристаллическая структуpa пирита. Черные сферы - ионы Fe, светлые - группы 2-

В структуре пирита кристаллизуются - MnS 2 , NiS 2 , PtAs 2 , RuS 2 и др. Сульфоарсениды и сульфоантимониды (CoAsS, NiSbS и др.), хотя по своей структуре и относятся к типу пирита, но симметрия их несколько ниже. В ней парный ион 2- заменяется группами 2- и 2- .

Рис 116 Кристаллическая структура марказита. А - общий вид структуры, ионы Fе покрыты точками, Б - ориентировка группы - (в середине) между двумя триадами ионов железа (по краям)

В структуре ромбической модификации FeS 2 - марказита мы находим те же группы 2- , что и в пирите. Ионы Fe располагаются по углам ромбической ячейки (рис. 116-А) и в центре ячейки, они окружены группами ионов 2- . Ниже (рис. 116-Б) показано, что пары 2- наклонены по отношению к оси C и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионов Fe, т. е. так же, как и в пирите.

Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим, что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершенно различных по симметрии кристаллических решетках.

Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других, отметим следующие. Прежде всего следует указать, что среди всех сульфидов и им подобных соединений минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5-6 (сперрилит 6-7, а лаурит даже 7-8). Обращает на себя внимание отсутствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество.

Пирит - FeS 2 . "Пирос" по-гречески - огонь. Повидимому, это название связано со свойством пирита давать искры при ударе или с его сильным блеском. Синонимы: серный колчедан, железный колчедан.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтпирит), Ni, As, Sb, иногда Сu, Аu, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами-кристаллозолями.

Рис 117 Формы кристаллов пирита. А - куб; Б - пентагондодекаэдре {210}; В - та же форма в комбинации с кубом а {100}; Г - октаэдр о {111}, притуплённый гранями пентагондодекаэдра; Д - комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром

Сингония кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3PC. Кристаллическая структура разобрана выше. Облик кристаллов . Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. Из многочисленных установленных для него форм наиболее часто встречаются следующие: {100}, {210}, реже {111} , {321}, {110} и др. (рис. 117). В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и Облик кристаллов : кубический, пентагон-додекаэдрическии, реже октаэдрический. Размеры кристаллов достигают нескольких сантиметров в поперечнике. Характерна штриховатость граней параллельно ребрам (100) : (210), г. е. а: е (ср. рис. 117-Б и В с рис. 117-А). Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой пирита и всегда ориентирована перпендикулярно к каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структуры пирита. Двойники встречаются по (110), редко по (320). Агрегаты . В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые мaccы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиальнолучистого строения, а также секреции в полостях раковин (рис. 118). Часты гроздевидные или почковидные образования пирита в ассоциации с другими сульфидами.

Цвет пирита светлый латунно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов. Тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет. Черта буровато- или зеленовато-черная. Блеск сильный металлический.

Твердость 6-6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная по {100} и {111}, иногда {110}. Излом неровный, иногда раковистый. Уд. вес 4,9-5,2. Прочие свойства . Электричество проводит слабо. Термо-электричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.

Диагностические признаки . Легко узнается по цвету, формам кристаллов, штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широкораспространенных сульфидов, который чертит стекло). По этим признакам он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.

П. п. тр., растрескиваясь, плавится в магнитный шарик. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы - остается моносульфид - FeS. В HNO 3 разлагается с трудом, выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.

Происхождение . Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях.

В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.

В контактово-метасоматических месторождениях, является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактовометаморфических процессов.

Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).

Не менее часто встречается ив осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (FeCO 3) и др.

В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, не устойчив, подвергаясь окислению до сульфата закиси железа, который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.

Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину магнетиту, (Fe 3 O 4), гематиту (Fe 2 O 3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии на минералы H 2 S.

Практическое значение . Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплоатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50%. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах Получающийся при этом сернистый газ (SO 2) подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H 2 SO 4 .

Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.

Месторождения . Месторождения, в которых в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Его можно встретить в месторождениях самых различных генетических типов, однако главная масса находок все же относится к эндогенным образованиям.

В СССР наиболее богатые им крупные колчеданные залежи широко распространены на Урале, где они приурочены к меридионально вытянутой на сотни километров полосе измененных кислых и основных эффузивов и осадочных пород силуро-девонского возраста. Рудные тела, состоящие почти сплошь из сульфидов, главным образом пирита, обычно имеют форму жило- или линзообразных залежей. Отметим наиболее важные и богатые пиритом месторождения: Калатинское в Невьянском районе; Дегтярское в Сысертском районе; ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе; Блявинское (у г. Медногорска) в Чка-ловской области и др. Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Кировабадском районе (Азербайджанская ССР).

С минералогической точки зрения большой интерес представляют друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Обычно они представлены кубическими формами с сильно исштрихованными гранями (рис. 12), в меньшей степени-пентагональными додекаэдрами и октаэдрами. Встречаются до 32 кг весом.

Марказит - FeS 2 . Название произошло от древнеарабского слова, которым называли пирит и марказит.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Примеси: в очень небольших количествах As, Sb, Тl и др.

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC Кристаллическая структура описана выше. Облик кристаллов таблитчатый (рис. 119), реже короткостолбчатый, копьевидный (рис. 120 и 121). Двойники часты, нередко сложные. Иногда характерны гребенчатые формы сростков. Встречается в виде конкреций (рис. 122), а также натечных, гроздевидных, почковидных, коркообразных и неправильной формы образований. Обычны псевдоморфозы по органическим остаткам.

Цвет марказита латунно-желтый с сероватым или зеленоватым оттенком. Черта темная зеленовато-серая. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность несовершенная по {011}. Уд. вес 4,6-4,9 (ниже, чем пирита). Прочие свойства

Диагностические признаки . Для кристаллов марказита характерны их копьевидные или таблитчатые формы, отличающие их от кристаллов пирита. В конкрециях и плотных массах его не легко отличить от пирита. В свежем изломе характерен зеленоватый оттенок, не свойственный пириту. В полированных шлифах под микроскопом легко отличим от пирита по сильно выраженным эффектам оптической анизотропии. Существенно отличается от пирита и по дебаеграмме.

П. п. тр. и по поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.

Происхождение . В природе распространен гораздо реже, чем пирит. Встречается как в эндогенных, так и в экзогенных минеральных образованиях.

Марказит эндогенного происхождения наблюдается в гидротермальных , преимущественно жильных месторождениях. Как правило он образуется в самых последних стадиях минерализации. Чаще всего он устанавливается в друзовых пустотах в виде наросших кристаллов, большей частью мелких, иногда в виде пылевидных налетов на кристаллах кварца, кальцита, галенита, сфалерита, блеклых руд и других минералов, реже в виде корок и натечных форм.

В осадочных породах, главным образом в угленосных песчано-глинистых отложениях, марказит встречается преимущественно в виде конкреций, неправильной формы зерен, псевдоморфоз по органическим остаткам, а также тонкодисперсного черного сажистого вещества (мелыниковита). По макроскопическим признакам его часто ошибочно принимают за пирит.

В условиях кислородного выветривания марказит разлагается легче, чем пирит, с образованием сульфатов железа и свободной серной кислоты, а в условиях недостатка кислорода - также самородной серы. В конечном счете при окислении марказита возникают гидроокислы железа (лимонит).

Экспериментальными исследованиями установлено, что марказит, в отличие от пирита, сравнительно легко образуется из кислых растворов при более низких температурах.

Практическое значение . В случае наличия больших масс, месторождения марказита, так же как и месторождения пирита, могут являться предметом разработки с целью производства серной кислоты.

Месторождения . В противоположность пириту, не образует в природе крупных месторождений в виде сплошных руд.

Из гидротермальных сульфидных месторождений, в которых марказит наряду с пиритом встречается в более или менее существенных количествах, в качестве примера следует отметить Блявинское в Чкаловской области (Южн. Урал). Он здесь представлен тонкокристаллическими, спорадически распределенными агрегатами. Кроме пирита, в ассоциации с марказитом находятся: сфалерит, вюртцит, халькопирит, кварц и др.

Осадочные марказитсодержащие породы широко распространены во многих областях нашего Союза. К числу их, например, относятся Боровичские угленосные отложения песчаных глин (Новгородская область), содержащие различной формы конкреции марказита. Пришлифованные разрезы этих конкреций показывают, что он образовался эпигенетически, заместив лишь цемент между песчинками, сохраняющими в массе марказита реликтовое слоистое расположение. Кроме марказита, в этих конкрециях участками присутствует пирит, располагаясь иногда концентрически. В некоторых конкрециях на самой их поверхности отложился галенит точно таким же путем, т. е. заместив лишь цемент в песчаных массах. Ассоциация сульфидов железа с галенитом в конкреционных образованиях-явление, вообще говоря, редкое.

По разнообразию форм марказитовых конкреций славятся Курьи-Каменские и Троицко-Байновские месторождения глинистых отложений на восточном склоне Среднего Урала (к востоку от г. Свердловска). Помимо шаровидных желваков, здесь широко распространены почковидные стяжения, конкреции с радиальнолучистым расположением индивидов, оканчивающихся хорошо выраженными копьевидными кристаллами (рис. 121).

Из иностранных следует отметить гидротермальные месторождения Клаусталь и Фрейберг (Германия), в которых встречались прекрасно образованные кристаллы марказита, и др.

Сперрилит - PtAs 2 . Название дано по имени химика, обнаружившего этот минерал в рудах Сэдбери.

Химический состав . Pt 56,5%, As 43,5%. Примеси (в%): Rh (до 1,6), Fe (до 0,4), СЬ (до 0,7), Sb (до 0,6), иногда Sn (до 3,6).

Сингония кубическая: дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3РС. Кристаллическая структура аналогична структуре пирита. Наблюдается почти исключительно в кристаллах, большей частью мелких. Облик кристаллов кубический, октаэдрический, реже пентагон-додекаэдрический. Часты комбинации форм {100}, {111}, {110}, {201} и др. (рис. 123). Двойники редки.

Цвет сперрилита оловянно-белый. Черта темносерая. Блеск сильный, металлический.

Твердость 6-7 (второй по твердости после лаурита минерал из класса сульфидов и арсенидов). Спайность наблюдается по кубу. Уд. вес 10,5-10,7 (наивысший для минералов данного класса). Прочие свойства . Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . Важнейшими свойствами следует считать цвет, высокую твердость, большой удельный вес, нахождение в виде кристаллов, кислотоустойчивость и реакцию на платину и мышьяк.

П. п. тр. на угле легко сплавляется в белый металлический шарик с губчатой поверхностью. При этом выделяются белые пары окиси мышьяка. На раскаленной докрасна платиновой пластинке мелкие зернышки мгновенно расплавляются с выделением As 2 O 3 ; к самой пластинке приваривается губчатая платина. В кислотах не растворяется, даже в царской водке.

Происхождение . Встречается в месторождениях медно-никелевых сульфидных руд типа Сэдбери в генетической связи с основными изверженными породами (габбро-норитами и габбро-диабазами). Парагенетически связан с пирротином, халькопиритом, пентландитом. Из минералов платиновой группы с ним чаще других встречается палладистая платина.

В тех же парагенетических группировках он был встречен среди пегматитовых образований основных магм в Бушвельдском комплексе (Южная Африка). Здесь были найдены наиболее крупные кристаллы - до 1,85 см в поперечнике. В том же районе он наблюдался в оригинальных метасоматических месторождениях в известняках на контакте с основными породами Бушвельдского комплекса в ассоциации со скарновыми минералами.

Изредка встречается также в кварцевых жилах гидротермального происхождения в парагенезисе с различными сульфидами.

Благодаря химической стойкости сперрилит в зоне окисления не выветривается и при разрушении месторождений попадает в россыпи, часто хорошо сохраняя кристаллические грани.

Практическое значение . Как богатый платиной минерал представляет несомненный промышленный интерес. Даже в тех случаях, когда его содержание в рудах ничтожно, он может извлекаться попутно при комплексном использовании руд. Примером является месторождение Сэдбери, где он извлекается вместе с другими минералами платины из шламов, получающихся при переработке медно-никелевых руд.

Месторождения . На территории нашего Союза сперрилит встречается в россыпях ряда речек в 3ейском и Тимптонском районах Восточной Сибири (Читинская область), часто в виде хорошо образованных кристалликов.

Кобальтин - CoAsS. Синоним: кобальтовый блеск. Разновидность: феррокобальтин, богатый железом.

Химический состав . Со 35,4%, As 45,3%, S 1,93%. По данным анализов, содержание Со колеблется в пределах 26-34%, As - 42-48% и S - 18-21%. Кроме того, иногда присутствуют: Ni до 2-3% и Fe до 8, а в некоторых случаях до 16% (феррокобальтин).

Сингония кубическая, пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3

Кристаллическая структура весьма похожа на структуру пирита. Облик кристаллов . Кристаллы встречаются довольно часто. Облик октаэдрический, кубический и пентагон-додекаэдрический (рис. 117). В связи с этим наиболее распространены формы: (111), {100], {210}, {110} и др. Характерны также комбинации, обычные для пирита, особенно {111} и {210}, изображенные на рис. 124. Двойники по (110) и (111) редки. Кобальтин встречается также в виде неправильной формы зерен и в сплошных массах.

Цвет кобальтина белый или стально-серый с розоватым оттенком. Богатые железом разновидности имеют темносерый или серовато-черный цвет. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность средняя по кубу. Уд. вес 6,0 - 6,5. Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . При внимательном наблюдении кобальтин нетрудно узнать по характерному розоватому оттенку, высокой твердости и нередко по типичным комбинациям форм {100}, {111} и {210}. От похожего на него по цвету линнеита отличается более высокой твердостью. В выветрелых образцах характерен также парагенезис с интенсивно окрашенным в розовый цвет эритрином (Co 3 2 8H 2 O).

П. п. тр. плавится в серый слабо магнитный шарик, образуя на угле налет As 2 O 3 . Перл буры окрашивается в синий цвет (реакция на кобальт). В азотной кислоте разлагается с выделением S и As 2 O 3 (раствор розовый).

Происхождение . Встречается главным образом как типичный минерал высокотемпературных гидротермальных процессов в контактово-метасоматических и жильных месторождениях. Ассоциирует обычно с мышьяковосернистыми минералами кобальта и железа, а также халькопиритом, сфалеритом, кварцем, скарновыми минералами, железистым хлоритом, турмалином, апатитом и др.

При выветривании за счет кобальтина, так же как и других мышьяковистых соединений кобальта, легко образуется землистый или кристаллический эритрин, розовый цвет которого бросается в глаза в зонах окисления сульфидно-мышьяковых месторождений кобальта.

Практическое значение . Кобальтин является одним из главных источников кобальта в промышленных рудах. Так как стоимость кобальта очень высока, то сульфидно-мышьяковистые руды могут иметь промышленное значение даже при содержании кобальта в них 0,1-0,2%. Применение кобальта основано на его весьма ценных свойствах:

различные соединения его являются стойкими синими и зелеными красками, применяемыми для окрашивания стекол и керамических изделий, что было известно еще в глубокой древности;
кобальт как легирующий элемент при изготовлении специальных сталей обусловливает их высокую твердость и стойкость при высоких температурах, а также исключительные магнитные свойства;
с другими металлами (Сг, Мо, W и др.) дает ряд технически важных сплавов и т. д.

Месторождения . В СССР кобальтин встречается в Дашкесанском железорудном месторождении контактово-метасоматического происхождения (Кировабадский район Азербайджанской АССР). Здесь он наблюдается среди гидротермально измененных скарнов в висячем боку магнетитовой залежи. Парагенетически с ним связаны халькопирит, пирит, сфалерит, молибденит, магнетит, гранат, кальцит, апатит, кварц и др.

В Канаде в значительных количествах встречается в месторождениях округа Кобальт в Онтарио (Канада) в ассоциации с саффлоритом, скуттерудитом, смальтином, хлоантитом, никелином, герсдорфитом, самородным серебром, аргентитом, доломитом, кальцитом и другими минералами, а также в месторождениях Скуттеруд (Норвегия), Тунаберг (Швеция).

Герсдорфит - NiAsS. Синоним: никелевый блеск. Существуют разновидности, обогащенные кобальтом и железом.

Химический состав . Ni 35,4%, As 45,3%, S 19,3% . Содержание Ni обычно колеблется в пределах 26-40%, As-37-56% и S-6-19%. Из примесей нередко присутствуют Со, Fe, Sb и др.

Сингония кубическая; пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3 . Кристаллическая структура похожа на структуру пирита. Облик кристаллов октаэдрический или кубический. Наиболее часто наблюдающиеся формы: {100}, {111}, {110}, {210}, {311}. Двойники редки по (111). Чаще встречается в зернистых агрегатах.

Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5,5. Хрупок. Спайность иногда устанавливается по {111}. Уд. вес 5,6-6,2. Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs 2-3), хлоантита (NiAs 2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Сo и Sb - и к количественным определениям содержаний хотя бы главнейших элементов.

П. п. тр. на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 . Раствор имеет зеленый цвет, указывающий на присутствие Ni.

Происхождение . Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфиды никеля: никелин, миллерит, хлоантит, раммельсбергит, ульманит и др. Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различные сульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.

В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит (Ni 3 2 8H 2 O).

Практическое значение этого минерала сравнительно нe велико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидно-мышьяковистых рудах никеля и кобальта.

Месторождения . На территории нашего Союза герсдорфит был констатирован в очень немногих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах. В литературе имеются указания на находки его в Березовском золоторудном месторождении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристал-лическом доломите, затем в Берикульском золоторудном месторождении (Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом, никелином и другими минералами.

В зарубежных странах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде месторождений Гарца (Германия), Рудных гор (Саксония) и в других пунктах.

Лёллингит - FeAs 2 . Название дано по городу Лёллинг в Каринтии (Австрия). Впервые описал его Моос. Синоним: глаукопирит.

Химический состав . Fe 27,2%, As 72,8%. Отношение Fe: As несколько колеблется. В небольших количествах обычно устанавливается S (до 6%) и Sb (до 5 %). Иногда присутствуют Со (до 6 %) и Ni (до десятых долей процента).

Рис. 125. Кристаллы лёллиигита m {110}, u {140}, e {101}, l {011}

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC. Кристаллическая структура аналогична структуре марказита, хотя по типу координации As вокруг Fe несколько отличается как от марказита, так и от арсенопирита. Облик кристаллов в большинстве случаев призматический (рис. 125). Встречается также в сплошных массах.

Цвет лёллингита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-5,5. Хрупок. Спайность иногда отчетливая по {001} и {110}. Излом неровный. Уд. вес 7,0-7,40 (значительно выше, чем арсенопирита). Прочие свойства . Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . По внешним признакам чрезвычайно похож на арсенопирит, за который его часто ошибочно принимают. Существенное различие устанавливается лишь в удельных весах этих минералов. Некоторые отличия наблюдаются также под микроскопом в полированных шлифах.

П. п. тр. плавится труднее арсенопирита. В закрытой стеклянной трубке дает только металлический мышьяк, если примесь серы в нем не достигает значительной цифры. В HNO 3 растворяется с выделением As 2 O 3 .

Происхождение . В природе встречается реже, чем арсенопирит, и обычно в незначительных количествах. Наблюдается исключительно в гидротермальных жильных и метасоматических месторождениях, в ассоциации нередко с арсенопиритом, сульфидами железа и меди, арсенидами Со, а также кальцитом, сидеритом, кварцем и др.

В зоне окисления разрушается; образуется скородит (Fe 2Н 2 O).

Практическое значение . Как наиболее богатый мышьяком арсенид железа представляет мышьяковую руду.

Месторождения . В СССР находки лёллингита отмечены в ряде пунктов Кавказа, Урала, Средней Азии, Западной и Восточной Сибири. Из них упомянем об Агуюрминском месторождении в Восточном Каратегине по левобережью р. Агуюрм (Средняя Азия), в арсенопиритовых рудах которого он имеет значительное распространение. В оловорудном Сохондинском месторождении в Кыринском районе (Читинская область) этот минерал встречался в виде сплошных скоплений и прожилков до 3 см мощностью. Характерно, что он образуется позже арсенопирита, обрастая его кристаллы.

Описан и во многих иностранных месторождениях Каринтии, Гарца, Саксонии, Норвегии, Канады и др.

Арсенопирит - FeAsS. Синонимы: мышьяковый колчедан, миспикель. Разновидность: данаит-кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот .

Химический состав . Fe 34,3%, As 46,0%, S 19,7%. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей нередко содержит Со, реже Ni, Sb. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L 2 PC. Кристаллическая структура . Хотя арсенопирит по морфологическим особенностям кристаллов относят к ряду марказита, однако рентгенометрические исследования показывают, что идеальная структура этого минерала моноклинная и лишь в результате двойникования ромбическая. Облик кристаллов . Очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих призматический облик, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых (рис. 126). Очень распространены также псевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развитием призм первого и второго рода. Наиболее часто наблюдаются следующие формы: {101}, {230}, {210}, {140} и др. Характерна штриховатость граней вдоль оси с. Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встречаются также я метакристаллы, развившиеся мета соматическим путем в боковых породах месторождений. Двойники наблюдаются часто (рис. 127), имеют нередко крестообразный облик. Агрегаты . В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.

Цвет арсенопирита оловянно-белый (для граней кристаллов) до стально-серого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический.

Твердость 5,5-6. Хрупок. Спайность довольно ясная по {110}, а также по {001). Уд. вес 5,9-6,2.Прочие свойства . Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430-675%, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.

Диагностические признаки . Характерными являются оловянно-белый цвет граней кристаллов, высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При ударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также формы кристаллов. От лёллингита (FeAs 2) отличается меньшим удельным весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина, хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить лишь с помощью качественных химических испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.

П. п. тр. в восстановительном пламени плавится, издавая чесночный запах; дает магнитный королек томпаково-бурого цвета в изломе. В закрытой трубке образуется красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 .

Происхождение . Арсенопирит принадлежит к числу минералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.

В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразовавия. Нередки самостоятельные его месторождения, в которых он является главным рудным минералом. В качестве спутника участвует в составе самых различных месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из нерудных минералов в асоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц, турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.

В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe ) 2H20), обычно в виде бледно окрашенных в желтоватые и зеленоватые тона рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобретает коричневый или бурый цвет).

Практическое значение . Арсенопиритовые руды являются основным сырьем для получения различных соединений мышьяка, используемых частью в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, а также в красочной, кожевенной и других отраслях химической промышленности. Минимальное промышленное содержание мышьяка в этих рудах принимается 5-6%. При комплексном использовании полиметаллических руд мышьяк из минералов, его содержащих, может получаться попутно, особенно в отходящих газах при плавках руд.

Месторождения . На территории СССР в настоящее время известны десятки месторождений, в которых арсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет промышленное значение. Отметим некоторые из них. На Урале он в существенных количествах встречается в золоторудных жильных месторождениях: Кочкарском (юго-западнее г. Челябинска) и Джетыгаринском (в 70км юго-востоку от ст. Бреды. Южно-Уральской ж. д.). Арсенопирит этих месторождений содержит золото. В Средней Азии известен ряд крупных месторождений, как жильных, так и метасоматических, образовавшихся в известняках: Уч-Имчак (в 100 км к юго-востоку от г. Джамбул, в горах Таласского Алатау) в ассоциации с пирротином, пиритом, висмутином; Такели (к югу от г. Ташкента), руды которого имеют сложный минералогический состав, и др. В Восточной Сибири в значительных количествах встречается в весьма интересном в минералогическом отношении золоторудном Дарасунском месторождении. Здесь золотоносный арсенопирит в ассоциации с кварцем, пиритом, сфалеритом, халькопиритом, бурнонитом и другими минералами встречается в виде замечательных друз кристаллов, часто шестоватого облика. Другое месторождение - 3апокровское - представляет собой сложную, неправильную по форме жилу среди доломитового известняка и отчасти скарнов. Прекрасно образованные кристаллы арсенопирита из этого месторождения обладают изометрическим или уплощенным обликом.

Из многочисленных иностранных упомянем лишь о крупнейшем месторождении Болиден (Швеция), в котором арсенопирит богат золотом не извлекаемым полностью при механическом обогащении.

минерал Пирит

Английское название: Pyrite

Пирит - это один из самых популярных минералов в классе сульфитов. Его название происходит от греческого «пир», что переводится как «огонь». При ударе пирит дает искру. Внешне данная порода очень похожа на золото. Этот камень имеет две разновидности: бравоит и марказит. По своему химическому составу они разновидности одинаковы.

История минерала

Испанские конкистадоры приняли этот металл за драгоценный. Все из-за схожести с кристаллами золота. Золотоискатели желали мгновенно обогатиться, но в итоге они оказались в очень неловком положении, поскольку материал оказался недрагоценным.

Пирит на протяжении очень длительного времени использовали как поделочный материал. Во время наполеоновских войн данный минерал раздавали женщинам, которые отдавали свои ценные вещи на нужды армии. Сделанные из пирита украшения долгое время считались чем-то уникальным. Женщины носили их с огромным удовольствием.

Как выглядит минерал?

Данная порода имеет цвет латунно-желтый и соломенно-желтый. Также пирит может иметь серебристый цвет.

Основные месторождения камня

Пирит используется очень широко. Но несмотря на это стоящие экземпляры данной породы встречаются редко. В России, Америке и Европе находятся крупнейшие месторождения пирита.

Самостоятельным делом добыча данной породы не является. Получают пирит при работе с колчедановой рудой, при добыче более ценных пород.

Особенности обработки минерала

В обработке пирит очень сложен. Вся трудоемкость связана с его хрупкостью. Здесь используется специальное оборудование.

Как используется в промышленности и ювелирном деле?

В ювелирном деле обычно применяется пирит, который добывают в Италии. Массово пирит не используется. Из него обычно изготовляют вставки в кольца, а также пуговицы и запонки. Сочетать этот камень с другими минералами не рекомендуется. Украшения из пирита смотрятся очень красиво, но спустя какое-то время они окисляются и утрачивают свой первоначальный вид. Очень важно, чтобы украшения, созданные из пирита, не подвергались ударам. От этого они сильно портятся.

Хрупкость пирита доставляет проблемы не только ювелирной промышленности. Шахтеры и горняки также испытывают немало трудностей из-за этого свойства данной породы. В случае окисления огромных масс данного камня температура повышается до такого уровня, что происходит так называемый колчеданный пожар.

Химический состав

С одержание (в %): Fe- 46,6; S - 53,4; отмечаются незначительные примеси кобальта, никеля, мышьяка, сурьмы, меди, золота, серебра, селена.
дидокаэдрическийвидсимметрии.

Физические свойства

Спайность - обычно отсутствует, иногда неясная по (100) и (111).
Наиболее часто наблюдается в виде сплошных плотных масс и зернистых скоплении в колчеданных залежах. Широко распространены кристаллы пирита кубического, пентагон-додекаэдрического и октаэдрического габитуса.

Главные простые формы: (100), (210), (111), реже (211), (321) и др. Известны скрученные кристаллы пирита и их друзы, а также натечные колломорфные выделения, которые рассматриваются обычно как индикаторы низкотемпературных условий образования. Характерна штриховка на гранях, параллельная ребрам. Встречаются двойники, в основном по (110) и (111). Отмечаются псевдоморфозы по пирротину, дереву, параморфозы по марказиту.

Пирит является наиболее распространенным и полигенным сульфидом, в основном образуется из гидротермальных растворов (колчеданные месторождения с халькопиритом, сфалеритом, кварцем и другими минералами, жильные и метасоматические месторождения золота и полиметаллов различных формаций и т.д.). В осадочных породах распространены конкреции пирита, а также секреции - корки в полостях раковин.
Цвет латунно-, соломенно-желтый, иногда с побежалостью. Черта зеленовато-черная. Блеск металлический. Прозрачность - непрозрачный. Твердость 6-6,5. Плотность 5-5,2 г/см 3. Излом раковистый. Сингония кубическая. Спайность обычно отсутствует, иногда неясная по (100) и (111). Агрегаты Наиболее часто наблюдается в виде сплошных плотных масс и зернистых скоплении в колчеданных залежах. Широко распространены кристаллы и их друзы, а также натечные колломорфные выделения, которые рассматриваются обычно как индикаторы низкотемпературных условий образования. Отмечаются псевдоморфозы по пирротину, дереву, параморфозы по марказиту. В осадочных породах распространены конкреции пирита, а также секреции - корки в полостях раковин. Форма кристаллов кристаллы кубического, пентагон-додекаэдрического и октаэдрического габитуса. Главные простые формы: (100), (210), (111), реже (211), (321) и др. Известны скрученные кристаллы пирита. Характерна штриховка на гранях, параллельная ребрам. Встречаются двойники, в основном по (110) и (111) П. тр. на угле горит голубым пламенем, выделяя SO2 и переходит в Fe2O3 красного цвета. В вост.пл. сплавляется в черный магнитный шарик. В закр. тр. дает возгон S и остаток FeS. Поведение в кислотах в HCl не растворяется. Разлагается с трудом в HNO3, выделяя S. Том 1, 269

Свойства минерала

Удельный вес: 5 - 5,2
Форма выделения: кристаллы кубического, пентагон-додекаэдрического и октаэдрического габитуса. Главные простые формы: (100), (210), (111), реже (211), (321) и др. Известны скрученные кристаллы пирита. Характерна штриховка на гранях, параллельная ребрам. Встречаются двойники, в основном по (110) и (111)
Классы по систематике СССР: Сульфиды
Химическая формула: FeS 2
Сингония: кубическая
Цвет: соломенно-желтый, иногда с побежалостью.
Цвет черты: зеленовато-черная
Блеск: металлический
Прозрачность: непрозрачный
Излом: раковистый
Твердость: 6 6,5
Дополнительно: П. тр. на угле горит голубым пламенем, выделяя SO2 и переходит в Fe2O3 красного цвета. В вост.пл. сплавляется в черный магнитный шарик. В закр. тр. дает возгон S и остаток FeS

Фото минерала

Статьи по теме

Пирит - это первые спички человека.
Своим светлым латунно-желтым цветом пирит (дисульфид железа, железный колчедан) немного напоминает золото.

Месторождения минерала Пирит

Нестер-Шор месторождение
Хусь-Ойка месторождение
Дальнегорск
Ульяновская область
Березовский рудник
Баженовское месторождение
Хизовара
Куржункуль
Николаевский рудник
Малышевское
Китай
Навахун
Кинжал, карьер
Астафьевское месторождение
Россия
Ливийская пустыня
Биркачан
Казахстан
Республика Карелия
Приморский край
Ставропольский край
Магаданская область
Свердловская область
Челябинская область
Испания
Болгария
Рязанская область
Североуральск
Амурская область
Иллинойс
Березитовое
Тындинский
Джезказган
Хит-остров

Минерала так сверкают, что не раз принимались за драгоценный металл. Опростоволосились, к примеру, испанские конкистадоры.

В 16-ом веке они взялись завоевывать Новый Свет. Больше боев испанцев увлекло выманивание у краснокожих железного колчедана.

Правда, сбыть завоеватели не смогли. Местные ростовщики знали, как выглядит истинное , но не преминули спросить, где испанцы взяли . Зачем? Об этом, и не только, далее.

Что такое железный колчедан

Железный колчедан отчасти можно считать . Минерал часто соседствует с ним и, даже, забирает частицы драгоценного металла в свою кристаллическую решетку.

Только вот включения эти, как правило, незначительны и трудно извлекаются. Тем не менее, указание местности, где обнаружен колчедан, может указывать и на залежи .

Последнее – самостоятельный элемент . В формуле двойника его нет.

Желтый цвет колчедану придает сера . Собственно, только она и примешена к . Формула камня: — FeS 2 . То есть, это сульфид.

Обращаясь к истории, понимаешь, что железный колчедан, формула которого совсем не драгоценна, может быть почетным .

Так, во времена наполеоновских войн с дураков с честью носили знатные дамы. Они жертвовали свои драгоценности на нужды армии. Взамен получали кусочки колчедана.

Кристаллы стали опознавательным знаком щедрых и патриотичных леди. Они с гордостью носили пусть и не благородные, но ценные . Внешне колчедан похож на металл.

Кубические кристаллы испещрены четкой штриховкой. Ее борозды параллельны друг другу. Грани кристаллов напоминают отполированные, так сильно они блестят.

Свойства железного колчедана

Геологи именуют железный колчедан . Слово древнегреческое, означает «камень, высекающий огонь». Это не метафора.

Минерал, действительно, искрит, но, исключительно при ударах. Дает о себе знать горючая сера. Поэтому, древние использовали пирит для розжига костров и в качестве имитации пороха.

В оружейном деле камень пригождался вплоть до 17-го столетия, то есть, эпохи кремниевых ружей.

Железный колчедан увесист. Это еще одна причина, по которой, камень путали с . Плотность пирита может доходить до 5,2 килограммов на кубический метр.

Минимальный показатель – 4,9 кило. А вот твердость колчедан выдает. мягкое и податливое, по оценивается лишь в 3 балла. же пирита – 6-6,5 баллов.

Минерал обладает способностью замещать живые ткани. Имеется в виду разлагающаяся органика.

Зафиксирован случай, когда сульфид серы заполнил скелет погибшего горняка. Но, чаще, находят пиритовых .

Это древние моллюски, чьи раковины, во многом, удалось изучить благодаря их окаменению. Замещая , железный колчедан делает аммонитов произведением искусства.

Раковины искрятся, блестят, словно . Кажется, здесь поработала не природа, а маститый .

Собственно, ювелирное дело – одна из сфер применения пирита. Поговорим об этом и о других амплуа камня.

Применение железного колчедана

Применение камня в деле замаскировано под брендом «марказит».

Так называют вставки из пирита в украшениях массового производства. Минерал редко обрамляют металлами, поскольку век пиритовых изделий недолог.

Железный колчедан свойства меняет при контакте с кислородом. На воздухе камень окисляется, переходя в лимонит, или гетит.

В общем, исчезает один минерал, и появляются другие. Процесс, конечно, длительный. На пару лет с пиритом хватит.

Но, тратить ради этого и переплачивать за него, смысла нет. А вот смысл извлекать из железного колчедана, иногда, есть.

Встречаются зернистые массы пирита, в которых примеси достаточно, чтобы считать их рудой.

Если колчедановая руда не богата, она служит сырьем для получения серной кислоты.

Минерал измельчают и обжигают при температуре около 1 000 градусов Цельсия. Интенсивность обжига лучше всего в печах со взвешенным слоем.

Это камеры цилиндрической формы. Внизу установки находится газораспределительная решетка.

Сверху на нее падает обжигаемый материал, а снизу дует воздух. Его скорость позволяет частицам пирита перейти во взвешенное состояние.

Железный колчедан как источник получения серной кислоты служит еще и источником железа.

При реакции выделяется оксид металла, из которого и извлекают чистое железо. Так что, обжиг железного колчедана эффективен вдвойне.

Напоследок вернемся к теме . Если чистый пирит не может служить его источником, то способен помочь добыть драгоценный металл из морской воды.

Железный колчедан имеет свойство осаждать из растворов, чем и пользуются промышленники.

Состав морской воды, кстати, во многом зависит от деятельности человека, отходов производства.

Так, содержание в современных океанах выросло в 10 раз по сравнению с показателем полувековой давности. , правда, больше не стало, но для добычи хватит.

Те самые промышленные отходы, стекающие в мировой океан, пытаются очищать. В частности, остатки производства можно освободить от . Помогает в этом, опять же, пирит.

В измельченном и увлажненном виде он выступает поглотителем вредного элемента. Достаточно направить газ на пирит и вуаля, хлор надежно «заперт» в камне.

Пирит не является дефицитным сырьем. Железный колчедан есть на Среднем Урале, в Новгородской области, на Алтае, в Подмосковье.

Хватает на все направления использования минерала. Из класса сульфитов он самый распространенный в земной коре.

Кроме , часто содержит такие ценные примеси, как , и . Так что, для их получения руду тоже можно использовать.

В нескольких месторождениях пирита есть даже уран. Правда, такие залежи находятся за пределами России, в частности, в ЮАР.

В природе не бывает прямых линий? А вот посмотрите на кристаллы пирита.

Пирит - это серный, или железный, колчедан. Название пирита - этого сульфида железа (FeS2) - происходит or греческого слова «пир» - огонь. Древние греки называли его - огнеподобный - за огненно-желтый цвет и способность высекать искры при ударе твердыми (стальными, кремневыми) предметами.

Второе название - «серный колчедан» - пришло из Средних веков: так рудокопы и естествоиспытатели называли сульфиды меди, железа, мышьяка и других химических элементов, обладающие ярким металлическим блеском.

Чаще всего кристаллы представлены кубическим, пентагон-додекаэдрическим и октаэдрическим габитусом.

Кристаллы пирита - совершенной формы во вмещающей массе кварца.
Fe S 2
Сингония кубическая
Твердость 6,5 по I0-бальной шкале твердости Мооса
Удельный вес 5
Спайность отсутствует
Излом раковистый
Цвет желтый
Цвет в порошке серый

Блеск металлический

Древние египтяне, заметив, что пирит хорошо полируется, использовали его для изготовления украшений и зеркал. В Средние века минерал пользовался широкой популярностью в Европе под названием «Алмаз Альпийский».

Мода на украшения из пирита была особенно распространена во Франции. Им украшали пряжки туфель, подвязки, браслеты, корпуса часов и даже зонтики от солнца. Но украшения быстро темнели, а во влажной среде окисление пирита приводило к образованию бурого, рыхлого минерала лимонита - того, что мы в обиходе называем «ржавчиной».

Испанцы - первые исследователи Америки - называли пирит «камнем инков», поскольку пирит был в особой чести у индейцев. В захоронениях индейских вождей часто находили полированные таблички пирита, вероятно, служившие зеркалами (вопрос спорный). В природе пирит распространен очень широко. Он встречается в виде крупных мелкозернистых масс и хорошо кристаллизованных форм. В большинстве рудных месторождений минерал извлекается попутно с другими минералами.

Используется пирит как сырьё для производства серной кислоты. На некоторых месторождениях из него извлекают примеси: золото, серебро, кобальт и другие химические элементы. Из пирита получают железо и серу. При сжигании получают оксид железа, из которого извлекают металл. Серу после сгорания восстанавливают и получают серную кислоту.

На земном шаре невозможно найти место, где бы ни встречался пирит - он есть по всей планете. Но по-настоящему хорошие образцы попадаются крайне редко. Самые лучшие и самые крупные кристаллы и сростки образуются из горячих (гидротермальных) подземных растворов.

Пирит в Подмосковье встречается в виде отдельных мелких кристаллов, мелких скоплений и тонких прожилков в кремнях, например, Песковского карьера, а также в желваках фосфоритов Воскресенска. В последних чаще вместо пирита наблюдается другая кристаллографическая разновидность сернистого железа - марказит, внешне похожий на пирит.

Пирит называют спутником золота. Он всегда есть там, где есть драгоценный металл (но не наоборот).Постоянное присутствие пирита в золоторудных месторождениях, сильный металлический блеск и яркий желтый цвет делают его похожим на золото. В старину пирит в шутку называли «кошкино золото».

Англоязычные народы называют пирит «fool’s gold» - «глупое золото», или «золото для дураков». Пирит твёрже золота - не царапается ножом. В минералогических музейных коллекциях пириту часто посвящают целые витрины. Он всегда привлекал внимание людей.

Традиционная, самая распространенная форма кристаллов пирита - куб. Когда непосвященный человек видит образцы пирита из месторождения Акчатау в Казахстане или месторождения Навахун в Испании, он очень долго не может поверить в то, что идеально образованные кубы с абсолютно зеркальными гранями не вырезаны и не отполированы человеком, а созданы самой природой.

Своеобразную форму имеют кристаллы пирита из Астафьевского хрусталеносного месторождения на Южном Урале. Это октаэдр. «Окта» - восемь, «эдра» - грань: пириты Астафьевского месторождения имеют форму восьмигранника.

Кроме традиционного куба в берёзовском пирите всегда присутствует так называемый «пентагондодекаэдр». «Пента» - пять, «гонион» - угол, «додека» - двенадцать, «эдра» - грань. В переводе на понятный русский язык:-) «пентагондодекаэдр» означает «кристалл с двенадцатью гранями, имеющими форму пятиугольника».

Грани кубических кристаллов пирита из Березовского месторождения всегда покрыты тонкой штриховкой, причём штрихи одной грани всегда строго перпендикулярны штрихам соседней грани. В штате Иллинойс (США) можно найти образцы пирита радиально-лучистого строения, напоминающие небольшие «солнца», где каждый луч образует сильно вытянутый кристалл.

Сами американцы называют такие образования «пиритовый доллар». В осадочных породах пирит часто замещает растительные и животные остатки, образуя эффектные окаменелости: пиритизированные раковины аммонитов, куски древесины и даже фрагменты стволов и других частей деревьев.

Такие процессы могут идти очень быстро. Известен случай, когда тело рудокопа, погибшего в глубокой шахте, полностью заместилось пиритом всего за 60 лет. Это произошло в Швеции в 13 веке.

Пирит может образоваться:
1) В ликвационно-магматических месторождениях (а также в связанных с ними пневматолитовых и гидротермальных образованиях) в самых различных изверженных породах;
2) гидротермальным путем в скарновых рудах в жильных месторождениях с галенитом, пирротином, сфалеритом, халькопиритом, золотом и другими минералами;
3) в вулканических эксгаляциях, субвулканических породах и гидротермальных пиритовых залежах (совместо с халькопиритом и др.);
4) в разнообразных осадочных породах вместе с другими минералами.

Часто красивые кристаллы пирита встречаются в глинах и глинистых сланцах. Наиболее замечательные по совершенству огранки и размерам кристаллы встречаются в гидротермальных и метасоматических месторождениях.

На Урале - Безезовское золоторудное месторождение, Центральный Казахстан - Акчаутское. Большие залежи Пирита сосредоточены в месторождениях гидротермального происхождения, особенно в серноколчеданных залежах, осадочных и метаморфических породах. В осадочных породах пирит образуется в закрытых морских бассейнах, подобных Чёрному морю, в результате осаждения сероводорода. Кроме того, пирит в небольших количествах образуется при магматических процессах.

Он часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов). На земной поверхности неустойчив, и со временем кристаллы пирита разрушаются, окисляясь до лимонита. Минералы спутники: самородные элементы (золото, висмут), окислы (кварц, касситерит, магнетит), силикаты, сульфиды (особенно марказит), фториды (флюорит). В осадочных породах - опал, сидерит, барит, марказит. Основные месторождения: Россия, Норвегия, Швеция, Франция, Германия Азербайджан, США. Самый крупный поставщик в мире коллекционных пиритов высочайшего качества - Испания (Рио-Тинто).

Иногда Пирит образуется в виде радиально-лучистых сростков, которые получили название - Пиритовое Солнце или Пиритовый Доллар. Единственное месторождение, где образуется пирит такой морфологии шт. Иллинойс (США).